5000+ Marques
Restez en conformité sans effort, car ComplAI scanne chaque élément de l'étiquetage, des tableaux nutritionnels aux déclarations relatives aux allergènes, et les vérifie par rapport aux dernières réglementations de la FDA, de l'UE ou de la FSSAI. Finies les listes de contrôle manuelles ou les détails oubliés. Chaque exigence est validée automatiquement, de sorte que vos étiquettes sont toujours prêtes à être commercialisées.
Chaque médicament peut être associé à un profil de conformité spécifique à la région. Définissez les validations obligatoires, telles que l'expression posologique, le type d'emballage, le format du lot et de l'expiration, ou la traduction linguistique, et laissez l'IA s'occuper de la vérification. Cela vous permet de rester prêt pour les audits et de garantir que chaque label répond aux attentes réglementaires locales.
Les règles préconfigurées valident automatiquement les paramètres de conception et de réglementation critiques tels que le placement du contenu net, la taille de la police et l'orientation des panneaux. Toutes les validations sont référencées à partir du panneau d'affichage principal (PDP), car la plupart des réglementations d'étiquetage définissent la taille et le placement des éléments par rapport aux dimensions du PDP. Des contrôles personnalisés peuvent être ajoutés pour les éléments de marque tels que les slogans, les couleurs du logo et la hiérarchie des polices. Ensemble, ces règles contribuent à maintenir à la fois l'exactitude de la conformité et la cohérence de la marque entre les SKU et les régions.
Au-delà du texte, ComPlai passe en revue les détails visuels et prêts à imprimer, en confirmant que les couleurs de la marque correspondent aux normes Pantone, que le DPI de l'image correspond à la qualité d'impression et que les ressources associées sont correctement intégrées. Cela garantit que chaque fichier est à la fois conforme et prêt pour la production avant qu'il n'atteigne la presse.
Tous les écarts signalés apparaissent avec des commentaires générés par l'IA, ce qui permet aux équipes chargées des affaires réglementaires, de l'emballage et de la qualité de collaborer de manière fluide. Les problèmes peuvent être examinés, clarifiés et résolus en un seul endroit, ce qui réduit les délais d'approbation et garantit que chaque soumission passe les contrôles de conformité dès la première fois.
Finies les recoupements manuels ou les longs fils de révision.
Les concepteurs, les responsables de la réglementation et le marketing travaillent à partir du même fichier validé.
Chaque cycle de feedback est plus court, car la plupart des erreurs sont détectées dès le départ.
Ce qui prenait auparavant des jours ne nécessite plus que quelques minutes de vérification.
